生化学 SEIKAGAKU
Journal of Japanese Biochemical Society

ストレプトミセス属放線菌は10億年前を起源として長い年月をかけさまざまな生態系に適応することにより多くの種が派生し，現在同定されている全細菌16,000種の5％にのぼるほど多様性に富んだ属へと進化を遂げたとされている^1）．本菌は強固な細胞壁を持つグラム陽性細菌であり，糸状に生育することが形態的な特徴としてあげられる．これまでストレプトミセス属放線菌に関する研究では，本放線菌が生産する二次代謝産物が抗生物質として利用できることが注目されてきた^2）．実際に，1928年にペニシリンが抗生物質として初めて発見されて以降，現在まで数千種類以上の抗生物質が発見されているが，その大部分はストレプトミセス属細菌に由来する．このように抗生物質生産菌として研究されているストレプトミセス属放線菌のほとんどは土壌などの環境から単離されてきたが，最近では本放線菌の一部が植物を食害する昆虫と共生関係にあることが明らかになった^{1, 3）}．このような昆虫共生型のストレプトミセス属放線菌は，昆虫とともに共進化を遂げることで高い植物バイオマス分解能力を獲得したと考えられ，この分解能力を植物バイオマス利用技術へと応用することが期待されている．本稿では，我々が関わってきた植物食害性昆虫に共生しているストレプトミセス属放線菌が保有するバイオマス分解能力と，それに寄与すると考えられる糖質分解酵素について概説する．

現在持続型社会の構築を目指し，石油の代替資源である生物由来のバイオマス資源からエタノールやポリマーといったバイオリファイナリー製品を生産することが望まれている．陸上バイオマスであるセルロースやヘミセルロースおよび海洋バイオマスであるβ-1,3-グルカンなど，地球上において存在量の多いバイオマスの多くは多糖類であり，そこから発酵可能糖である単糖へと分解する過程が必要となる．そこで，自然界で効率的に多糖類を分解する菌類によって菌体外に分泌されるセルラーゼやヘミセルラーゼといった加水分解酵素の研究が進められてきた．本研究ではより効率的なバイオマス分解を達成しうる酵素カクテルの取得を目標に，多様性に富むストレプトミセス属放線菌に着目して多糖類分解能を保有する株をスクリーニングすることから始めた．

さまざまな環境から単離された新種を含む1141種のストレプトミセス属放線菌について16SリボソームRNA配列を用いて系統樹解析を行った^4）．その結果を基に系統樹全体を網羅するように223種を選抜し，高純度のセルロースであるろ紙を単一炭素源とした培地で培養したところ，29種において高いセルロース分解能力が確認できた（図1）．このうち高いろ紙分解能力が確認された25種が集約された系統樹のクレイド（グループIとIII）に着目したところ，これらグループに属するストレプトミセスのほとんどが昆虫共生細菌であった．したがって，グループIとIIIに属する昆虫共生型のストレプトミセスは非共生型を含むその他のストレプトミセスとは異なる進化を通して高いセルロース分解能力を獲得したことが強く示唆された．また，分解対象であるセルロースはヘミセルロースとともに植物に多く含まれるため，これらストレプトミセスはセルロース分解だけでなく，ヘミセルロースについても分解能力が高いと予測された．そこで，グループIとIIIに分類された9種のストレプトミセスの分泌タンパク質中のヘミセルロース分解酵素活性を測定し，高い活性を示すことを明らかにした．さらに，高いセルロース分解能力が確認できたストレプトミセスを含む152種のゲノム情報比較解析から，グループIとIIIストレプトミセス属放線菌はその他のものに比べ，セルラーゼやヘミセルラーゼの一つであるキシラナーゼといった多糖成分の分解に関わる糖質加水分解酵素（glycoside hydrolase：GH）や糖質酸化酵素をコードする遺伝子を2倍以上多く保持することを明らかにした．つまり，昆虫共生ストレプトミセス属放線菌は，ゲノム上に多くの多糖成分分解酵素遺伝子を得ることで，高いセルロースおよびヘミセルロース分解能力を獲得したと考えられた^{4, 5）}．

図1 1141種のストレプトミセス属放線菌の16S rRNA分子進化系統樹および223種について行ったろ紙分解活性結果を示す．

次に，グループIとIIIに属する五つのストレプトミセスおよびコントロール株として非共生ストレプトミセスであるStreptomyces griseusおよびS. flavogriseusについて遺伝子発現プロファイルを解析した．その結果，グルコース培地と比較してセルロース培地において，糖質分解酵素をコードしている遺伝子群の優位な上方発現が前者の5種においてのみ確認できた．これら遺伝子の発現メカニズムについて調べるため各遺伝子配列のプロモーター領域である上流配列を解析した結果，セルロース分解能を持つ放線菌ではLac-IリプレッサーのホモログであるCebRリプレッサー転写因子と結合する14塩基対のパリンドローム配列（TGG GAG CGC TCC CA）がコントロール種と比較して多く確認された．CebRリプレッサーは，セルロースの分解産物存在下で発現が抑制されることが知られており，セロビオースや他の低分子オリゴ糖の存在に対応して下流のセルロース分解酵素遺伝子の発現を上方制御することが先行研究によって報告されている^6）．実際にこの配列を欠損させたストレプトミセスでは，セロビオースやオリゴ糖非存在下にも関わらず恒常的に一連のセルロース分解酵素群を発現・分泌した^4）．したがって高い分解能を持つストレプトミセス属放線菌は進化の過程でGH遺伝子の上流にCebR結合サイトを多く保持するようになったと予測された．すなわち，CebR結合サイトの数を指標にセルロース分解能を予測することが可能となると考えられる．

上記の高い木質成分分解能力を持つ共生ストレプトミセス属放線菌のうち，木材食害性昆虫であるノクチリオキバチ（Sirex noctilio）共生細菌S. sp. SirexAA-E（図1，グループI）（以下SirexAA-E）に着目し（図2），詳細なセルロースおよびヘミセルロースに対する分解活性ならびに遺伝子発現応答を調べた^{7, 8）}．まず，セルロースやキシランを炭素源基質とし生育したSirexAA-Eの培養上清のセルロース，キシラン，マンナンに対する分解比活性を測定した．その際に，Trichoderma. reesei Rut-C30株由来の商業用粗酵素抽出液（Spezyme CP, DUPONT USA）を比較対象とした．その結果，SirexAA-Eのセルロース培養上清に認められたセルロース分解比活性はSpezyme CPに比し40％の比活性を示した一方で，キシラン培養上清およびセルロース培養上清のキシランおよびマンナンに対する比活性はSpezyme CPと比較し，それぞれ20～30％ほど高い活性を示した．SirexAA-Eが野生株であることを考慮すると，本菌の持つセルロースやヘミセルロースの高い分解能力は，遺伝子組換え等の技術を用いることで，さらに向上させることができると予想される．次に培養上清の高い糖質分解活性に寄与する酵素を明らかにするため，プロテオーム解析により分泌タンパク質を網羅的に同定した（図2）．プロテオーム解析用サンプルは，グルコースとセルロース，キシランあるいは植物バイオマスであるスイッチグラスを単一炭素源とした培地で生育した培養上清を用いた．セルロース培養上清中において検出されたスペクトルの上位5種は，GH6に属する還元末端セロビオヒドロラーゼ（CBH）と非還元末端GH48に属するCBH, β-マンナナーゼ（GH5），GH5エンドグルカナーゼ（EG），多糖モノオキシゲナーゼ（LPMO）と同定され，全スペクトルの85％以上に相当した．GH48 CBHとGH6 CBHはそれぞれセルロースの還元末端および非還元末端からセロビオースを切り出し，セルロース鎖の真ん中を切断するEGやLPMOと相乗的にセルロースを分解するとされている．また，β-マンナナーゼは針葉樹に豊富なヘミセルロースを分解するのだが，これはS. noctilioが松を食害する事実と一致する．さらに，セルロースを主成分とするスイッチグラス培養上清中の上位5種もセルロース培地と同様の結果が得られた一方で，キシラン培養上清のプロテオーム解析の結果は異なるものであった．本結果は，SirexAA-Eが培地中の炭素源に対して特異的な遺伝子応答を行っていることを示唆した．同培養条件で生育したSirexAA-Eについて全遺伝子発現プロファイルを解析したところ，プロテオーム解析で分泌されていたタンパク質の遺伝子上方発現，およびそれらの遺伝子上流にCebR転写因子結合部位が確認された．

図2 SirexAA-Eをグルコース，セルロース，キシラン，スイッチグラスを単一炭素源として培養した際の走査型電子顕微鏡写真（上）と培養上清プロテオームの結果（下）を示す．分泌タンパク質のプロテオーム解析によって検出されたタンパク質を，セルロース培養上清中におけるペプチドカウントの多い順にソートした．

以上の全分泌タンパク質プロテオームや全遺伝子発現解析結果をもとに，SirexAA-Eにおいて高いバイオマス分解能力の鍵となるタンパク質の生化学的解析を行った．一例として，SACTE_2871遺伝子産物について組換え酵素を調製し，機能解析および結晶構造解析を行ったところ，本酵素はイントラジオールジオキシゲナーゼ触媒ドメインとCBMドメインを保持し，モノリグノール生合成経路の前駆体の一つであるカフェオイル-CoAをO₂依存に開裂することを明らかにした^9）．他方，グルコサミンの重合した多糖類であるキトサンを加水分解するキトサナーゼ（GH46）SACTE_5457遺伝子産物^10）や上記のβ-マンナナーゼ（SACTE_2347遺伝子産物）^11）についても同様に酵素機能を明らかにし，セルロースを酸化的に分解するSACTE_3159遺伝子産物（LPMO）については進化の過程で獲得した基質特異性について報告している^12）．

SirexAA-Eの分泌する酵素の中でも筆者らが特に注目した酵素がラミナリン分解酵素，SacteLam55A（GH55）である．ラミナリンは我々日本人にとってなじみの深いコンブ（Laminaria）の主要成分であり，β-1,3結合とβ-1,6結合のグルコースユニットから構成される多糖類である．SirexAA-Eが本酵素を分泌する理由として，キバチ共生環境においてβ-1,3-グルカンを細胞壁に持つ真菌類のコンタミを防ぐためではないかと推測された．GH55酵素については，担子菌Phanerochaete由来のPcLam55Aについて触媒機能（アノマー反転型）および結晶構造が報告されていたが^13），細菌由来のGH55ファミリーについて詳細な報告はなかった．そこで，SacteLam55Aを大腸菌大量発現系によって調製し，結晶構造および，生化学的手法を用いた機能解析を実施した^14）．本酵素の構造については，野生型タンパク質に加えPcLam55Aにおいて示唆された触媒アミノ酸残基の変異タンパク質（SacteLam55A E502A）と四つの基質［グルコース，ラミナリトリオース（L3），ラミナリテトラオース（L4），ラミナリヘキサオース（L6）］との酵素基質複合体の結晶構造を明らかにした．全体構造は，リンカー領域（Leu258–His306）でつながったN末端（Ala58–Leu257）およびC末端（Gly307–Pro605）の二つのβ-helicalドメインから構成され，N末端およびC末端ドメインはそれぞれ7回転のβ-helicalコイルと10回転β-helicalコイルから構成されていた（図3A）．また酵素と基質（L6）の複合体の結晶構造から，サブサイトを有する基質結合クレフトが両ドメインにはさまれた領域に存在することを明らかにした（図3B）．加えて芳香環を持つ3個のアミノ酸残基（Phe153, Trp444, Trp446）が基質結合クレフトの片端を物理的に塞いでいるため，基質の結合は一方向からのみに制限されており，ラミナリンの還元末端から分解することが予想された．さらに基質との結合領域において，−1サブサイトに位置するグルコースにおいて6位の酸素を除くすべての酸素原子がC末端ドメイン上のアミノ酸残基（Trp444, Trp446, Asp449, Glu480）と少なくとも一つ以上の水素結合（3 Å以内）を形成していた．これらアミノ酸は，本酵素が属するGH55ファミリーのタンパク質にて高く保存されていた．＋1サブサイトについては，N末端ドメイン上のThr149およびGln217により配位され，＋2サブサイトはGln217による水素結合とTrp196によるスタッキング相互作用が確認された．これらアミノ酸は細菌由来の同ファミリー間においてのみ高く保存されていた．＋3, ＋4, ＋5サブサイトについては，基質との結合に寄与していると考えられるアミノ酸残基はほとんど存在せず，唯一Tyr194が＋5サブサイトのスタッキング相互作用に関与していると予想された．

図3 SacteLam55Aのラミナリヘキサオース（L6）基質結合構造

全体構造（A），基質結合領域（B）およびプロトンリレーとGlu502によるアノマー反転型作用機序（C）を示す．

次にSacteLam55Aの触媒機能を解明するために野生型酵素の結晶構造をもとに，活性に関与すると予測された6種のアミノ酸を変異させた組換えタンパク質を作製し，野生型タンパク質とともに反応速度パラメーターを決定した．＋1サブサイトから5 Å以内に存在するカルボキシ基を持つアミノ酸残基3個（Asp449, Glu480, Glu502）の変異体のうち，それぞれアラニンまたはグルタミンに置換したアミノ酸変異体において触媒機能の消失が確認できた．この結果からGlu502は基質との距離が2.3 Åであり，基質アノマー酸素に相互作用できることから，catalytic acid（触媒酸）と推測された．しかしながら，アノマー反転型酵素に必須なcatalytic base（触媒塩基）となるアミノ酸残基は立体構造上では確認できなかった．したがって一般的な塩基触媒と水分子を介した求核攻撃ではなく，＋1サブサイトのC1位グルコースから3.4 Å以内に位置する五つのアミノ酸残基（Thr149, Gln174, Ser198, Glu480, Tyr505）および水分子を介した以下のプロトンリレーによって求核攻撃を引き起こしている可能性が考えられた（図3C）．すなわち，Gln174とSer198およびThr149により活性中心に配置された水分子の活性化によって，基質のアノマー炭素に対して求核攻撃が生じ，脱離したアノマー酸素はGlu502の触媒作用によりプロトンを付加されると推測された．この際にGlu480は，Gln174が寄与する水素結合を安定化する役割を担っている可能性が考えられた．これらのことは，Glu480アミノ酸変異体において機能が完全に消失したことや，Gln174とAsp449, Tyr505変異体の触媒反応効率が大きく低下したこととも一致する．本結果から，SacteLam55Aがラミナリン直鎖を還元末端から加水分解するβ-1,3-グルカナーゼであること，触媒作用にプロトンリレーおよび触媒酸残基（Glu502）が関与していることを明らかにした．

これまでに記述したように，一部の昆虫共生型のストレプトミセスは，糖質分解に優れていることが明らかになってきた．その対象となる糖質はセルロースやヘミセルロースだけでなく，キチンやβ-1,3-グルカン等の他の多糖類を含むことから，生産される分解酵素は陸上および海洋バイオマスの分解利用に幅広く応用できる可能性がある．特にβ-1,3-グルカン分解についてはSacteLam55Aが，酵素の調製が容易であること，そして幅広い至適反応条件において高い比活性を示すことなどから，実用性に適した酵素といえる．したがって，SacteLam55Aとアルギン酸分解酵素等の酵素との組合わせによって，ラミナリンを多く含む海藻の糖化利用につながるのではないかと期待している．また，SirexAA-Eが生産する菌体外粗酵素液は非常に高いバイオマス分解活性があり，遺伝子組換え技術を用いて総分泌タンパク質量の向上や分泌プロテアーゼの除去等を試みることにより，多糖類の糖化効率の向上が期待される．さらに，上述した高いセルロース分解活性を示した放線菌種29種類を対象として，分泌タンパク質プロテオーム解析を通した新規バイオマス分解酵素の探索を引き続き行っている．