東北大学大学院薬学研究科分子細胞生化学Department of Molecular and Cellular Biochemistry, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Tohoku University ◇ 〒980–8578 宮城県仙台市青葉区荒巻字青葉6–3 ◇ 6–3 Aoba, Aramaki, Aoba-ku, Sendai, Miyagi 980–8578, Japan
リゾホスファチジン酸（LPA）は第二世代の脂質メディエーターとして確固たる地位を築いているが，そのきっかけは特異的受容体の同定であろう．これまでにLPA受容体は6種類のGタンパク質共役型受容体が認識されており，これらはEdg型（LPA1～3），non-Edg型（LPA4～6）に大別される．特にEdg型LPA受容体は，遺伝子改変マウスやモデル生物を用いた解析や，受容体作動薬・拮抗薬といった研究ツールの開発が精力的に進められ，個体の発達や生殖機能のみならず，さまざまな疾患にも関与することが明らかとなってきた．また近年の結晶構造学の進歩から，6種類のLPA受容体の中で初めてLPA1の構造が解明され，その分子モデリングをもとにした受容体作動薬・拮抗薬の探索や，その他のLPA受容体の構造推定も可能となった．今後，これらの基礎的知見を元にしたさらなるLPA研究の発展と，創薬やバイオマーカーといった臨床応用が期待される．
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