LPI受容体としてのGPR55

Atsushi Yamashita; 山下純; Saori Oka; 岡沙織; Takashi Tanikawa; 谷川尚; Keisuke Nakajima; 中島圭佑; Takayuki Sugiura; 杉浦隆之

doi:10.14952/SEIKAGAKU.2018.900621

Journal of Japanese Biochemical Society 90(5): 621-636 (2018)
doi:10.14952/SEIKAGAKU.2018.900621

特集Special Review

LPI受容体としてのGPR55GPR55 as a G-protein coupled receptor for lysophosphatidylinositol

山下純，岡沙織，谷川尚，中島圭佑，杉浦隆之Atsushi Yamashita, Saori Oka, Takashi Tanikawa, Keisuke Nakajima, Takayuki Sugiura

帝京大学薬学部Faculty of Pharm-Sciences, Teikyo University ◇ 〒173–8605 東京都板橋区加賀2–11–1 ◇ 2–11–1 Kaga, Itabashi-Ku, Tokyo 173–8605, Japan

発行日：2018年10月25日Published: October 25, 2018

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大麻の成分，Δ⁹-テトラヒドロカンナビノールの受容体として，カンナビノイドCB1とCB2受容体がある．我々は2-アラキドノイルグリセロール（2-AG）がこれらの受容体の内在性リガンドであることを発見した．しかし，大麻の作用がCB1とCB2受容体だけでは説明できないことが指摘され，GPR55が第三の受容体として同定された．我々は続いてリゾホスファチジルイノシトール（LPI）がGPR55の内在性リガンドであることを発見した．構造活性相関を検討したところ，2-アラキドノイルLPIが最も活性が高いアゴニストであることを見いだした．本稿では，LPIとその受容体GPR55に関して，これまでに得られている知見を紹介する．また，マリファナ物質に反応する受容体のCB1, CB2, GPR35についても概説する．

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