分枝鎖アミノ酸による制御性T細胞の維持

Kayo Ikeda; 池田佳世; Kiyoshi Takeda; 竹田潔

doi:10.14952/SEIKAGAKU.2019.910017

分枝鎖アミノ酸による制御性T細胞の維持Branched-Chain Amino-Acid-Dependent Maintenance of Regulatory T Cells

池田佳世^1,2，竹田潔¹Kayo Ikeda^1,2, Kiyoshi Takeda¹

¹ 大阪大学大学院医学系研究科感染症・免疫学講座免疫制御学Laboratory of Immune Regulation, Department of Microbiology and Immunology, Graduate School of Medicine, Osaka University ◇ 〒565–0871 大阪府吹田市山田丘2–2 ◇ Yamada-oka, Suita, Osaka 565–0871, Japan

² 東京大学大学院医学系研究科社会連携講座糖尿病・生活習慣病予防講座 ◇ 〒113–8655 東京都文京区本郷7–3–1 ◇ Department of Prevention of Diabetes and Lifestyle-Related Diseases, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo

発行日：2019年2月25日Published: February 25, 2019

Foxp3陽性の制御性T細胞（Treg）は過剰な免疫応答を抑制するT細胞のサブセットであり，さまざまな自己免疫疾患との関連が示されている．Tregは生体内で高い増殖能を示すが，その機序については不明な点が多い．Tregは周囲の栄養環境から強く影響を受けることが知られており，また，過去の研究でグルタミンやロイシンをはじめとするアミノ酸がmTOR（mammalian target of rapamycin）経路を介してT細胞の分化に関与していることが示されているが，分化した後のTregとの関わりは不明であった．今回筆者らは，アミノ酸トランスポーターSLC3A2を介して取り込まれた分枝鎖アミノ酸，特にイソロイシンがmTOR経路のシグナルを活性化させることにより，生体内でのTregの増殖能および免疫抑制能を制御していることを明らかにした．

生化学 SEIKAGAKU
Journal of Japanese Biochemical Society

特集Special Review

分枝鎖アミノ酸による制御性T細胞の維持Branched-Chain Amino-Acid-Dependent Maintenance of Regulatory T Cells